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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...

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药物临床试验：CTR20252403 | 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（II）

CTR20252403 | 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（II） 主动终止 哮喘 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂的生物等效性试验 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂在健康人空腹状态下的生物等效性试验 TQC3402-BE-04

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药物临床试验：CTR20150471 | 马来酸曲美布汀干混悬剂

CTR20150471 | 马来酸曲美布汀干混悬剂 主动暂停 （1）胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等；（2）肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀干混悬剂人体生物等效性研究 马来...

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药物临床试验：CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片 主动暂停 1、盐酸二甲双胍缓释片作为单独治疗，建议联合饮食和运动治疗，达到控制2型糖尿病血糖的作用。2、盐酸二甲双胍缓释片可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸...

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药物临床试验：CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited）

CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited） 主动暂停 2型糖尿病 在2型糖尿病亚太受试者中比较TAK-875与安慰剂 在2型糖尿病亚太受试者中评价TAK-875与安慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-...

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药物临床试验：CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他

CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他 主动暂停 用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固 （血液透析和血浆置换） 注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 肝素钠注射液为对照，评...

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药物临床试验：CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制：单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治...

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药物临床试验：CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 主动暂停 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非恶性肿瘤化疗引起的贫血--随机、单盲、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20200036 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20200036 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 主动终止 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机...

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药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

CTR20211911 | 塞来昔布胶囊 主动暂停 塞来昔布适用于：1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 ...

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