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药物临床试验：CTR20200444 | 盐酸莫西沙星片

...康受试者空腹和餐后状态下 的生物等效性试验 GLXT-MXSX-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20220486 | SYHX2011

...随机、开放、两周期交叉的药代动力学对比试验 SYHX2011-001

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

CTR20223129 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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