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药物临床试验:CTR20251788 | PF-08046054
CTR20251788 | PF-08046054 进行中-尚未
招募
实体瘤 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V研究 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V I期研究 C5851001/SGNPDL1V-001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251765 | TGRX-678片
CTR20251765 | TGRX-678片 进行中-尚未
招募
慢性粒细胞白血病 [14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究 TGRX-678-1003
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251266 | 瑞卢戈利片
CTR20251266 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未
招募
适用于成年晚期前列腺癌患者的治疗。 瑞卢戈利片在健康受试者中的生物等效性预试验 瑞卢戈利片在健康受试者中的生物等效性预试验 RLGLP-2418
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20250699 | 阿帕他胺片
CTR20250699 | 阿帕他胺片 进行中-尚未
招募
前列腺癌 阿帕他胺片生物等效性试验 阿帕他胺片在健康受试者中进行的随机、开放、单次给药、两周期两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HEC956104408-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-
招募
中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233583 | SHR2554片
CTR20233583 | SHR2554片 进行中-
招募
中 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554-301
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253102 | HS-10506片
CTR20253102 | HS-10506片 进行中-尚未
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失眠症和抑郁症 奥美拉唑镁肠溶片对HS-10506片药代动力学影响的研究 奥美拉唑镁肠溶片对HS-10506片药代动力学影响的研究 HS-10506-116
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252770 | 复方阿胶浆
CTR20252770 | 复方阿胶浆 进行中-尚未
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癌因性疲乏 评价复方阿胶浆治疗癌因性疲乏的有效性和安全性研究 评价复方阿胶浆治疗癌因性疲乏(气血两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252556 | 优替德隆胶囊
CTR20252556 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未
招募
卵巢癌 优替德隆治疗晚期卵巢癌患者临床研究 优替德隆胶囊(UTD2)治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的II期临床研究 BG02-2502
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252287 | Teprotumumab
CTR20252287 | Teprotumumab 进行中-尚未
招募
甲状腺眼病(TED) 评估Teprotumumab(AMG 632)的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Teprotumumab(AMG 632)在中国健康受试者中静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安...
CDE
发布于
1周前
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