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药物临床试验:CTR20242900 | 索卡佐利单抗注射液
...抗注射液 进行中-尚未招募 宫颈癌 索卡佐利单抗宫颈癌
III
期临床研究 索卡佐利单抗注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242900 | 索卡佐利单抗注射液
...单抗注射液 进行中-招募中 宫颈癌 索卡佐利单抗宫颈癌
III
期临床研究 索卡佐利单抗注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
...行中-招募完成 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌
III
期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗
...者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌
III
期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-
III
-315;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
III
期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...募完成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/
III
期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/
III
期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...难的维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂
III
期临床试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-
III
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
III
期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较Mezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、卡非佐米和地塞米松(MeziKd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的
III
期、两阶段...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
III
期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片
...节炎受试者中评价Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的
III
期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期研究...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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