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药物临床试验:CTR20132116 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
...深Ⅱ度 ) 冻干重组人角质细胞生长因子-2(rhKGF-2)Ⅱ
期
临床
研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部II度灼伤创面的药代动力学及安全性和有效性II
期
临床
试验
rhKGF-2—Ⅱ200604—01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ
期
临床
试验
评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床
试验
TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa
期
临床
试验
ZDTQ-2017-TQ;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
已
完成
肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I
期
研究 西奥罗尼治疗晚
期
实体瘤患者耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
CAR101;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片
已
完成
非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I
期
试验
,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221228 | CMS203片
CTR20221228 | CMS203片
已
完成
拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ
期
临床
研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验
CMS203-CTP-20210816PK-SDLK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
已
完成
IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II
期
临床
试验
18C014;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)
...感染及相关病变的预防 重组人乳头瘤病毒二价疫苗的I
期
临床
试验
评估重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
2017L04900-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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