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药物临床试验:CTR20220805 | Naldemedine 片
CTR20220805 | Naldemedine 片
已
完成
阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I
期
研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I
期
临床
试验
2021P0002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130567 | 金茵利胆颗粒
...证。 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)II
期
临床
试验
金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎(湿热证)的有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
研究 SINOJYLDKL2012-Ⅱ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160896 | F-627
CTR20160896 | F-627
已
完成
肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索
试验
化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib
期
临床
试验
SP11502
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A
...性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中(中风病·中经络·血瘀阻络证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
KCDC-2004L...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床
试验
研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa
期
临床
试验
。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
已
完成
糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化I
期
临床
研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验
CGZ103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液
...
已
完成
用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素注射液Ⅰ
期
临床
研究 单中心、随机、开放、二周
期
、双交叉评估HS631与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I
期
临床
试验
HS631-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132290 | 保妇康软胶囊栓
CTR20132290 | 保妇康软胶囊栓
已
完成
老年性阴道炎 保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎II
期
临床
试验
保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法安慰剂阳性药平行对照多中心
临床
试验
BK-FK002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
试验
XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验
(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的I
期
临床
试验
评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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