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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的I期临床 HLX12-001；1.0

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药物临床试验：CTR20160748 | 布洛芬颗粒（通用名称：布洛芬颗粒，英文名称：Ibuprofen Granules 商品名：无）

...热。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒0.2g在健康受试者中空腹状态下、两制剂、两周期、随机、交叉、开放生物等效性试验 KEB-2016-001-NJ

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药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...少症为表现得感染的发生率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG-001

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药物临床试验：CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液

...剂依诺肝素钠注射液（克赛®，规格：0.6 ml：6000 AxaIU）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DCBF-2021-001-ZH

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

... 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液在健康受试者、转移性肾透明细胞癌患者体内的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 NYM005-CTP-001

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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...）与参比制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）...

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药物临床试验：CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...等效性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ；版本：V1.0/2019年04月15日

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20250374 | 达格列净片

...达格列净片的生物等效性研究 达格列净片（10mg）在中国健康参与者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2025-DGLJ-BE-001

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药物临床试验：CTR20181277 | 异烟肼片

...患者有密切接触者。 异烟肼片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服异烟肼片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-001；V1.0

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