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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...理及相关处理，应当严格遵守受试者保护原则。申办者和研究者应在保证其安全和利益的前提下，妥善安排相关事宜。 第一百二十三条【遵守GCP要求】  临床试验期间药物警戒工作需要结合《药物临床试验质量管理规范》等...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论

2021年临床试验最具影响力关键词

...1248339334&lang=zh_CN&scene=21#wechat_redirect) 临床研究对机构及研究者的鼓励政策， 越来越有可行性的细则~ **13** [**国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwO...

文章 发布于3年前 4544 次浏览 0 次评论