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药物临床试验：CTR20182128 | 盐酸莫西沙星片

...用氟喹诺酮类药物(包括盐酸莫西沙星)已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，急性细菌性鼻窦炎有自限性，应在没有其它药物治疗时方可使用盐酸莫西沙星。2、慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副...

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

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药物临床试验：CTR20131652 | 米屈肼注射液

CTR20131652 | 米屈肼注射液 进行中-招募中 心血管和脑血液循环障碍；慢性酒精中毒；视网膜血管疾病和营养不良症 米屈肼注射液在人体内的代谢特点的研究 米屈肼注射液人体药代动力学试验 20121212-V1.0

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药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

...成人受试者中评价静脉注射 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab...

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药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

...成人受试者中评价静脉注射 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab...

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药物临床试验：CTR20180689 | 多潘立酮片

CTR20180689 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体单次口服多潘立酮片的生物等效性预试验 评价中国健康人体空腹状态单次口服多潘立酮片单中心、随机、开放、双周期、双序...

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药物临床试验：CTR20182079 | 多潘立酮片

CTR20182079 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体空腹状态口服多潘立酮片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹状态下单次口服多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序...

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药物临床试验：CTR20231501 | Inclisiran注射液

... 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（VICTORION-1 PREVENT） CKJX839D12302

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药物临床试验：CTR20231501 | Inclisiran注射液

... 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（VICTORION-1 PREVENT） CKJX839D12302

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药物临床试验：CTR20220331 | NA

...标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者中的安全性和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21-103

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