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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...精（IVF）、卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）等辅助生殖技术（ART），需控制性超促排卵（COH）的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进...

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时，本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）并用，用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全...

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...626 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术（ART）中，用于体外受精（IVF）患者的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药...

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药物临床试验：CTR20170382 | QL1012

...1012 已完成 用于不排卵性不孕症患者的促排卵或辅助生育技术（ART）中刺激多卵泡发育 QL1012与果纳芬在健康女性志愿者中的安全性和药动学比对研究 QL1012与果纳芬在健康女性志愿者中的安全性和药代动力学比对研究 QL1012-001

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药物临床试验：CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液

CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液PK/PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中比较甘精胰岛素注射液与来得时的PK和PD研究 RD10044-P-001；V2.1

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

CTR20230312 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比...

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、...

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