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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-尚未招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-招募中 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSP...

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药物临床试验：CTR20253298 | Seladelpar

...| Seladelpar 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿性肝硬化 Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿期肝硬化患者的研究 AFFIRM：一项评价 Seladelpar 对原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 伴 代偿性肝硬化患者的临床结局...

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药物临床试验：CTR20160151 | 注射用Istaroxime

CTR20160151 | 注射用Istaroxime 进行中-招募完成 急性失代偿性心力衰竭 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究——一项多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽

...R20250722 | 注射用重组人脑利钠肽 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽

...利钠肽 已完成 患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的静脉治疗 冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价不同...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽 已完成 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...

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