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药物临床试验：CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片

...丙替诺福韦片 进行中-招募中 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态磷丙替诺福韦片的生物等效性研究 ACE-CT-010B；V1.0

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药物临床试验：CTR20140543 | 替芬泰片

...伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片

...0782 | 磷丙替诺福韦片 已完成 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服磷丙替诺福韦片的相对生物利用度和生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20181545 | 磷丙替诺福韦片-餐后

CTR20181545 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体餐后状态下生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001（LMFD-PI- Ⅰ -01）

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药物临床试验：CTR20190118 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...90118 | 磷丙替诺福韦片-餐后 进行中-招募完成 适用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20220966 | 奥贝胆酸片

...化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性预试验 奥贝胆酸片在健...

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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

...化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20192533 | 阿德福韦酯片

...（ALT 或 AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 评估阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003...

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康...

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