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• 蛋黄酥· 2021-08-12

如果药物不免费是不是也是这种流程呢？ 这种需要的受试者比较多，每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀

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• 张海明shvoih 2021-08-11

对于IIT研究，试验用药品如果本院没有，从外面或者厂家那边获取的话可以的吗？或者需要什么证明材料？

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• 桂红呀. 2021-08-11

组建临床试验机构领导小组、专家技术委员需要需要涵盖哪些人员呀？ 不是机构的组织架构，而是机构备案筹备领导小组的架构？

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• 红苹果.. 2021-08-10

医院二级专业伦理委员会（GCP伦理委员会）委员人员调整，通过公开招募和委员内部推荐之后，是否还需要提交医院的院长办公会进行审查讨论吗？ 如果院长办公会行政干预伦理怎么办？

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• 奥利奥饼干翠 2021-08-09

上市后再评价的4期项目 没有备案的专业组 能承接吗 有文件规定吗？

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• sofhs 2021-08-09

对于只有药物证书参与器械临床试验这个事情怎么看呢？

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• 覅哦 2021-08-06

跨专业设置质控员可行吗，有没有机构是这样设置的？

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• 尔伯格和 2021-08-06

专业组质控员属于研究团队成员吗？需要在职责分工与授权表里体现吗

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• fIWBZK 2021-08-05

知情同意一般是记录在病历系统上的哪个模块？

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• 哭花了素颜、 2021-08-04

关于注册类试验