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药物临床试验：CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg）

CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg） 进行中-尚未招募 用于女性口服避孕，减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿...

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药物临床试验：CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊

CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊 已完成 哮喘 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性比较 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性随机双盲双模拟阳性对照3阶段交叉研究 CQVM149B2208 V01

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药物临床试验：CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg（以碱基计）

CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg（以碱基计） 进行中-招募完成 适用于阿片类药物依赖维持治疗的人群 复方丁丙诺菲纳洛酮舌下含片有效性和安全性研究 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片对阿片类药物依赖者维持治疗的...

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药物临床试验：CTR20140085 | Aleglitazar片剂，0.15mg

CTR20140085 | Aleglitazar片剂，0.15mg 主动暂停 2型糖尿病 ALEGLITAZAR联合二甲双胍治疗对2型糖尿病患者的疗效研究 ALEGLITAZAR联合二甲双胍治疗与安慰剂联合二甲双胍相比较，对2型糖尿病患者的疗效研究 YC28036第C版

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药物临床试验：CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg

CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性去势抵抗性前列腺癌亚洲三期试验 他奎莫德治疗未经化疗的亚洲转移性去势抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评...

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药物临床试验：CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组

CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组 进行中-招募中 急性髓系白血病 二盐酸组胺注射液的人体药代动力学研究 二盐酸组胺注射液在健康受试者中的随机、平行对照、开放的药代动力学研究 YXH-FA-1301

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药物临床试验：CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮）

CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮） 主动终止 痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

...成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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