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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

CTR20202661 | 注射用BEBT-260 进行中-招募中 晚期实体瘤患者P53过表达的晚期实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20140201 | 口服轮状病毒五价活疫苗 (Merck & Co., Inc.)

...清型G1, G2, G3和G4导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 本品(V260)在中国健康婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性。 一项评价V260在中国健康婴幼儿中有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照研究。 V260-024-01

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石家庄市人民医院

...石家庄市方北路9号；石家庄市平安北大街12号 目前开展260余项临床试验 1、我院临床试验机构成立于2018年，现有药物临床试验专业17个，医疗器械临床试验专业23个，已承接临床试验项目260余项，承接数量在逐年增加。 2、我院...

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20140329 | 结肠炎奇效颗粒

...滞证）Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro260.02-2014XHZY（版本号：第1版 ）

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药物临床试验：CTR20232261 | 吡拉西坦片

...中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE260

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药物临床试验：CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...疫苗的免疫原性和安全性的III期随机、开放性临床试验 V260-074

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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市后研究 V260-077

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药物临床试验：CTR20210211 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...活疫苗(Vero细胞)(ROTATEQ)后肠套叠发生情况的上市后监测 V260-075

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中山大学附属第三医院

...人员均经过GCP培训。截止目前，共开展注册药物临床试验260余项，医疗器械/体外诊断临床试验180余项。按照《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试验机构管理规定》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，药物...

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