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临床研究床位数不少于30张,
增加
核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...做病床效益、周转率、使用率考核。在核定人员总额时,
增加
核定临床研究人员岗位。 将临床试验项目视同科研课题,作为医务人员职称评定、职务晋升、绩效考核等的重要依据。 对在临床研究成果转化中作出主要贡献的...
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发布于
2年前
2849 次浏览
0 次评论
广州市妇女儿童医疗
中心
...验室、病理科)等,这些科室均在自身制度的基础上,又
增加
了GCP相关的管理制度和标准操作规程,并且指定了专门人员参加GCP培训,直接参与药物临床试验的管理。医院的急救
中心
、信息部门也全力配合机构工作,随时提供支...
机构
发布于
9年前
3309 次浏览
台州市第一人民医院
...与机构同步递交资料,会议审查频次1次/月, 必要时可以
增加
会审频率。 伦理批件时间:1-5个工作日。 合同审核及签署:可以与立项同步,合同(CTMS在线递交、修改) 经机构办审核通过后,完成院内审批流程。伦...
机构
发布于
4年前
1234 次浏览
惠州市
中心
人民医院
...多,门诊人数、住院人数位居惠州市前茅65.8%的项目签署
增加
例数的补充协议,31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极推荐受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多(目前已立项药物220余项...
机构
发布于
6年前
11937 次浏览
浙江省台州医院
...伦理委员会会议审查频率为1个月1次,也可根据项目情况
增加
会审频率4. 1~5个工作日内完成机构负责人合同签署盖章流程最快1个工作日完成立项最快1个工作日完成伦理审查最快5个工作日完成合同签署从立项到启动,最快7个工...
机构
发布于
9年前
3099 次浏览
河南省中医药研究院附属医院(河南省高血压病医院)
...”;2006年5月通过国家食品药品监督管理局复核认定,新
增加
了Ⅰ期临床试验研究室和肾病、中医内分泌(糖尿病)2个临床试验专业,自此,机构通过认定的专业有心血管病、呼吸病、消化病、内分泌(糖尿病)病、脑血管病、...
机构
发布于
9年前
1180 次浏览
攀枝花市中西医结合医院
...药品药检报告和/或药品说明书(若对照药为进口药品应
增加
进口药品注册证)10临床试验方案(包含申办方、组长单位、统计单位及本
中心
PI已签名的方案签字页,并注明版本号和日期)11知情同意书(注明版本号和日期)12病例...
机构
发布于
4年前
1137 次浏览
内蒙古医科大学附属医院
...高效、高质量的原因,我院承接的试验项目总数正在迅速
增加
。作为这一地区最早的、较成熟的临床试验机构肩负着重担。我院选派的临床试验管理专家广泛的参与了国家局、省局的现场核查工作与GCP培训工作,为药物临床事业...
机构
发布于
9年前
5381 次浏览
中山市第五人民医院(中山市小榄人民医院)
...构已启动第二阶段器械备案和第一阶段药物备案,届时将
增加
2个器械备案专业(含IVD)和3个药物备案专业:肿瘤,神经内科,肾内科,这三个专业诚招上市后临床研究项目。小榄交通便捷,高铁站距离广州南站仅20多分钟。本...
机构
发布于
3年前
630 次浏览
药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
...的临床试验机构或者对于新备案的药物临床试验机构或者
增加
临床试验专业、地址变更的,应当在60个工作日内开展首次监督检查。 [点击了解详情:《药物临床试验机构管理规定》](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=265...
文章
发布于
2年前
2360 次浏览
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