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药物临床试验:CTR20243944 | HCD 干混悬剂
...浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在
中国
健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的相对生物利用度研究 LWY23042B-P-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230918 | 熊去氧胆酸胶囊
...及餐后条件下的人体生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、两剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 HZ-BE-UDCA-23-12
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244519 | 吲哚布芬片
...血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240199
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244488 | 醋酸阿比特龙片
...阿比特龙片生物等效性试验 醋酸阿比特龙片(500mg)在
中国
健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-CSAB-2443
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244026 | 立他司特滴眼液
...随机、双盲、两制剂、交叉设计,评价立他司特滴眼液在
中国
健康受试者中的安全性及药代动力学特征 BCYY-CTFA-2023BCCT028
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏
...双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)治疗
中国
斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 HDM3014-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液
CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液 已完成 早产儿呼吸暂停 验证枸橼酸咖啡因有效性和安全性的开放性临床试验 验证枸橼酸咖啡因注射液治疗
中国
早产新生儿原发性呼吸暂停的有效性和安全性的开放性临床试验 TG1211AOP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160866 | 奥美拉唑干混悬剂(I)
...干混悬剂人体药代动力学对比研究 奥美拉唑干混悬剂在
中国
健康受试者中单中心、随机、二周期、二交叉、对检测单位设盲的药代动力学对比研究 LNZY-YQLC-2016-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160945 | 丹参素钠注射液
...心 悸。 丹参素钠注射液I期临床研究 丹参素钠注射液在
中国
健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2018-PK-DSSN-03 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170083 | 替格瑞洛片
... 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究
中国
健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 2017-BE-TGRLP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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