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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在
中国
健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241216 | 塞来昔布胶囊
...布胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 塞来昔布胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 2023-BE-SLXBJN-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-TKMS-2355
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
....1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在
中国
健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BLXT-BE-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232758 | 坎地沙坦酯片
...akuhin Ltd.的坎地沙坦酯片(商品名:必洛斯®/Blopress®)在
中国
健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23031B-CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244012 | 枸橼酸西地那非口崩片
...地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-018
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243668 | 盐酸曲唑酮缓释片
...、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮缓释片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE688
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片
...腹和餐后给药临床研究,评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在
中国
健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244360 | 乙酰半胱氨酸片
...系统疾病。 乙酰半胱氨酸片餐后人体生物等效性试验
中国
健康受试者餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 YXBGASP.BE.SD.ZC
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150702 | Ertugliflozin·L-PGA 片
CTR20150702 | Ertugliflozin·L-PGA 片 已完成 2型糖尿病 评价Ertugliflozin·L-PGA片药代动力学研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片在
中国
健康受试者中的开放性、单剂量和多剂量药代动力学研究 MK-8835-013-00 / B1521042
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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