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药物临床试验:CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片
...拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE242
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)
... 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌
中国
患者中进行的sacituzumab govitecan 单臂、多中心、IIb 期试验 EVER-132-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222302 | 孟鲁司特钠片
...式试验 孟鲁司特钠片随机、开放、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE291
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220139 | 兰索拉唑肠溶胶囊
... 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC-SP-2021001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素注射液
...长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在
中国
健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的I期临床研究 JHM01L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-031
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231686 | 马来酸氟伏沙明片
...50mg)人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片(50mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-MLSF-2322
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231230 | 萘普生钠片
...mg)人体生物等效性试验(餐后) 萘普生钠片(275mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-NPSN-2317
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231229 | 萘普生钠片
...mg)人体生物等效性试验(空腹) 萘普生钠片(275mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-NPSN-2315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027
CDE
发布于
1年前
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