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药物临床试验：CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...气雾剂生物等效性试验方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健康男性受试者中单次吸入给药的生物等效性试验方案 TJSS-20150527-006

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药物临床试验：CTR20182251 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...I）人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）（20mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY18033；1.2

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药物临床试验：CTR20202600 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20202600 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 高血压 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯磺酸左氨氯地平片的随机、开放、两序列、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-ZAL-047

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药物临床试验：CTR20170965 | BGB-3111胶囊

...,惰性淋巴瘤的2期临床研究。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤）的2期临床研究 BGB-3111-213；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液

...在健康志愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0版/2019年8月14日

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；V3.0

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用，持续21天的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-101

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药物临床试验：CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂

...伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE287

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY01015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z

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