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药物临床试验:CTR20231581 | 精氨酸布洛芬颗粒

...芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒(0.4g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-JASB-2312
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药物临床试验:CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片

...种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-BE-01
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药物临床试验:CTR20222743 | BGT-002片

... BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、开放、两周...
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药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606注射液

...Nucala®)和美国美泊利珠单抗注射液(商品名Nucala®)在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究 BAT-2606-001-CR
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药物临床试验:CTR20233431 | ZT002注射液

...20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学...
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药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
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药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊

...动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交叉食物影响的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20240320 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、 空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2023-048
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药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片

...利片人体生物等效性研究 尼美舒利片(规格:100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01
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药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦注射液

...液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2024-BLXT-I-BE-006
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