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药物临床试验：CTR20213342 | 参芎解郁颗粒

CTR20213342 | 参芎解郁颗粒 进行中-招募中 缺血性中风后抑郁 参芎解郁颗粒Ⅱa期临床试验 参芎解郁颗粒治疗缺血性中风后抑郁（气虚血瘀兼肝郁化火证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 P2...

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药物临床试验：CTR20130907 | AMN107

CTR20130907 | AMN107 已完成 慢性髓性白血病 AMN107用于伊马替尼疗效不佳慢性髓性白血病的研究 伊马替尼疗效不佳的慢性髓性白血病患者中进行的比较伊马替尼剂量优化治疗和AMN107治疗的随机III期临床研究 CAMN107A2404 版本号06

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药物临床试验：CTR20220763 | NA

CTR20220763 | NA 进行中-招募中 血友病B 一项研究nonacog beta pegol（N9-GP）在中国血友病B患者中治疗和预防出血事件的试验（paradigm9） 一项在血友病B中国患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1

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药物临床试验：CTR20212075 | FHND6091胶囊

CTR20212075 | FHND6091胶囊 进行中-尚未招募 复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20...

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药物临床试验：CTR20190806 | KY1701片

CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

CTR20211258 | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101，V1.1

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药物临床试验：CTR20191171 | RO7198574

CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学，有效性与安全性的III期研究 YO41137

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药物临床试验：CTR20222587 | QP002凝胶

CTR20222587 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP002凝胶用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、剂量爬坡的评价QP002凝胶用于腹股沟疝修补术受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动...

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