为您找到约 360 条结果，搜索耗时：0.0100秒

香港大学深圳医院

...中心是否有合同模板？可否接受申办方/CRO的合同模板？可以接受申办方/CRO的合同模板，但合同中需参考我院“临床试验项目收费预算科目分类”内要求，完善协议条款。3. 临床试验费用如何计算？请参考“医院官网-科研创新-...

机构 发布于8年前 4577 次浏览

哈尔滨医科大学附属第四医院

...立项；④立项合同可同时审核，最快伦理批件下来当天就可以取到合同签字件；⑤启动前相关工作准备完毕后可随时启动；⑥受试者免费检查，每月发放补助，依从性好；⑦有GCP中心药房，确保临床试验药品中心化管理；⑧机构...

机构 发布于8年前 3955 次浏览

浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）

...成规范化、常态化的临床试验管理。 CTMS操作及流程注意可以官网下载

机构 发布于8年前 1586 次浏览

温州市中心医院

...步时钟、门禁系统、监控系统、温度智能监控报警系统。可以开展I期临床试验和生物等效性试验。 http://www.wzhosp-gcp.com/ http://www.wzhosp-gcp.com/

机构 发布于5年前 2092 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...最后一例受试者末次随访后，数据锁库之前，机构办质控可以根据项目复杂程度，发生SAE/SUSAR/方案违背的情况做动态调整6.关于GCP药房周一至周五工作时间8:00-12:00、14:30-17:30可接收药品。 xysfygcppub@163.com，密码gcp123456，这个是公...

机构 发布于5年前 2038 次浏览

【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...而产生可靠的人用证据。人用经验的意义不仅仅是表面上可以对临床前、I期或II期临床试验部分内容的减免，更重要的是能够切实探索中药制剂的临床优势和临床价值，将有临床价值的中药制剂品种带到III期临床试验进行疗效和...

文章 发布于4年前 4741 次浏览 0 次评论

北大医疗鲁中医院

...内分泌、肿瘤、烧伤6个临床业以及Ⅰ期临床试验中心，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构...

机构 发布于8年前 2130 次浏览

药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院，你会选吗

...机构备案中医疗机构的具体数量，但本次小样本调研结果可以说明未来还会有一定规模的医疗机构加入到药物临床试验机构备案中。 调研过程中有的医院反馈：备案的都是全国知名医院，我们医院不需要的。是否真的如此呢...

文章 发布于3年前 4006 次浏览 0 次评论

苏州科技城医院

...医学科、麻醉科、医学检验科、医学影像科、放射治疗。可以承担药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性试验、医疗器械临床试验等。机构和各专业组均制定了相应的管理制度和标准操作规程，配备了试验所需的场地及设施设备，...

机构 发布于5年前 1313 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...合的寄送时间，以及需要随药品共同寄送的文件，以保证可以及时进行签收。 4)  机构药品管理员将交接的试验用药品存入机构中心药房。 5)  机构药品管理员审核“临床试验用药品专用处方”，审核无误后按照试验方案的随...

机构 发布于2年前 403 次浏览