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药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液

...中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III...
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药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液

...中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III...
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药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
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药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
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药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液

...细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20222638 | SHR3680片

CTR20222638 | SHR3680片 进行中-招募中 去势抵抗性前列腺癌 SHR3680对QT/QTC间期影响研究 SHR3680对去势抵抗性前列腺癌患者QT/QTc 间期影响的中心、开放、单臂 I 期临床研究 SHR3680-I-QTc
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药物临床试验:CTR20200920 | SHR4640片

CTR20200920 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640在肝损受试者中的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640在肝功能损害受试者中的药代/药效动力学和安全性研究中心、单剂量、平行、开放) SHR4640-105;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20170584 | SHR4640片

CTR20170584 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性研究 SHR4640在高尿酸血症(痛风或无症状)受试者中的剂量探索和安全性研究中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-201
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药物临床试验:CTR20180560 | SHR3680片

CTR20180560 | SHR3680片 进行中-招募完成 激素敏感性前列腺癌 SHR3680对比比卡鲁胺治疗前列腺癌的III期临床研究 SHR3680对比比卡鲁胺治疗激素敏感性前列腺癌的 中心、随机、开放的III期临床研究 SHR-3680-III-HSPC;2.0
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药物临床试验:CTR20202327 | SHR3680片

CTR20202327 | SHR3680片 进行中-招募中 肝功能不全 SHR3680 在肝功能不全和健康受试者药代研究 SHR3680 在肝功能不全和健康受试者的中心、 非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR3680-I-106
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