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药物临床试验:CTR20232488 | NA
...床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL)
受试
者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/
II
期研究 CC-99282-NHL-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射液
...因突变) 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)
受试
者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/
II
期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)
受试
者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液
...利单抗联合含铂双药化疗用于可手术
II
-
II
I期非小细胞肺癌
受试
者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
II
I期临床研究 JS
001
-029-
II
I-NSCLC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
受试
者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
受试
者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成
II
型糖尿病 YL-10069片在中国健康
受试
者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康
受试
者中的I期临床试验 YL-10069-
001
/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211496 | ATG-016片
...TR20211496 | ATG-016片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤
受试
者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤
受试
者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/
II
期开放性、多中心、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200206 | CBP-201
...
II
期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人
受试
者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-201-WW
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
...瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/
II
期临床研究 VB15010-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/
II
期临床试验 在免疫性血小板减少症
受试
者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
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