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药物临床试验：CTR20200052 | 罗氟司特片

CTR20200052 | 罗氟司特片 已完成 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）在健康受试者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒

...试验 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 C22LZKJ004

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药物临床试验：CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒

...研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®（盐酸帕洛诺司琼）注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP035-21-2...

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究，证实0.5 mg 17β-雌二醇/2.5 mg地屈孕酮连续联合治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20180951 | 恩替卡韦胶囊

...性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊（0.5mg）人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊（0.5mg）在健康受试者中随机、开放、空腹单次给药、部分重复交叉设计的人体生物等效性试验 D180407.CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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