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药物临床试验:CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
...生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的Ⅱ期
临床
试验 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性
临床
试验 BOJI2021048Y
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 BTP-661511
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...冒轻症,中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期
临床
研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期
临床
研究 JHQG-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-1802-II-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-
招募
中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
...抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期
临床
试验 JJH201501-IIb-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期
临床
研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期
临床
试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ期
临床
试验 IMMU-132-13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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