为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0224秒

药物临床试验:CTR20200151 | 泰格列净片

...人2 型糖尿病患者的血糖控制 泰格列净片的多剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 TGLJ-Ia-MAD;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201402 | 醋酸甲羟孕酮片

CTR20201402 | 醋酸甲羟孕酮片 进行中-招募完成 本品可用于继发性闭经、异常子宫出血(非器质性病变)及子宫内膜异位症等。 醋酸甲羟孕酮片真实世界临床研究 醋酸甲羟孕酮片真实世界临床研究 CS2355;版本号:2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202438 | LNK01001胶囊

...中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 LNK01001-202...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192665 | TY-9591片

...癌 TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212234 | SIPI-2011片

...234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-2011-I...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190952 | SKLB1028胶囊

...血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性AML患者的Ⅱa期临床研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa期临床研究 1028201901/PRO
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220493 | 丁苯酞软胶囊

...丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的II期临床试验 评价丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SYHX2015-004
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212821 | HA121-28片

CTR20212821 | HA121-28片 进行中-招募中 RET融合非小细胞肺癌 HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究 HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究 HA122-CSP-004
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片

... CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题