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药物临床试验：CTR20220671 | K1注射液

CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

...动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 417-201-00005

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药物临床试验：CTR20230589 | 吡仑帕奈片

...继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-12

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药物临床试验：CTR20231734 | 克立硼罗软膏

...性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-03

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药物临床试验：CTR20230718 | 注射用AP026

CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026（TQA2226）在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026（TQA2226）在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-1...

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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

... S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20212743 | HTMC0503片

...募中 晚期实体瘤 评价HTMC0503片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 HLND-03-I-01

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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

...颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI3...

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