为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0143秒

药物临床试验:CTR20230619 | CM338 注射液

CTR20230619 | CM338 注射液 进行中-招募中 IgA肾病 CM338治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究 一项评价CM338注射液在IgA肾病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CM338-105101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片

... 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性 III 期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床试验 ZGJAK018
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS23546-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片

... 进行中-尚未招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片

...片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 JWMJP-Ⅲ
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234329 | HD003细胞

CTR20234329 | HD003细胞 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期临床试验 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 HD003101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234200 | XC2309片

...招募 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片I 期临床研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的I 期临床研究 ZMC-2023-02-TP
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题