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药物临床试验:CTR20212281 | 泊沙康唑注射液
...念珠菌感染,适用于因重度免疫缺陷而导致这些感染风险
增加
的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
2021年预增!2020年及近5年Ⅰ期&BE项目登记分析
...试验参与机构平均承接3个项目左右,且平均承接量逐年
增加
,这类项目相对集中度高。 以患者为受试者的Ⅰ期&BE项目以及参与机构逐渐
增加
,可预见以患者为受试者的多中心Ⅰ期&BE临床研究项目会越来越多,近年研究型病...
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发布于
3年前
2295 次浏览
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和
增加
锻炼进行体重管理。 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和
增加
锻炼进行体重管理。 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210399 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 YY...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险
增加
的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220892 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220877 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213384 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
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