请问由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?
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IIT研究管理每个医院都不一样的,不一定非要GCP办公室管(有些在科研处管理)
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