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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

... 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20251373 | HCB301

...瘤 一项在选定的晚期肿瘤患者中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合蛋白（HCB301）的研究 一项评估 HCB301 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心...

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-17...

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-17...

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