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桂林市 001
药物临床试验:CTR20232200 |
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注射液
CTR20232200 |
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注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌
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-012联合
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在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价
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在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232200 |
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注射液
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注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌
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-012联合
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在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价
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-012/
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在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230235 |
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注射液
CTR20230235 |
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注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性宫颈癌
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注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌 评价
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注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230235 |
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注射液
CTR20230235 |
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注射液 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌
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注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌 评价
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注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190394 |
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注射液
CTR20190394 |
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注射液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌
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注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(
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注射液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
...1单克隆抗体 进行中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 评价
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对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 评价
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对照研究者选择的化疗治疗复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...液 主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主)
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注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
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注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
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注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价
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注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤
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注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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