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药物临床试验：CTR20230343 | FB-1071

CTR20230343 | FB-1071 已完成 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 FB-1071-01-102

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药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

CTR20230290 | FB-1071 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20252939 | FB1002注射液

CTR20252939 | FB1002注射液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症（ALS） 评价FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究 评价FB1002在中国成年健康参与者皮下单次给药的安全性、耐受性、药代及药效动力学的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在...

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药物临床试验：CTR20192497 | 非布司他片

CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20220009 | 非布司他片

...后）给药、 两周期、交叉的健康人体生物等效性试验 SL-FB-2021

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药物临床试验：CTR20130063 | 注射用艾博卫泰

CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ期临床研究 注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学临床试验 FB-ABWT-II-201

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药物临床试验：CTR20190117 | 非布司他片

...、两序列、两周期、双交叉设计的人体生物等效性试验 FB-BE-01；V5.0

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药物临床试验：CTR20140177 | 注射用艾博卫泰

CTR20140177 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅲ期临床研究。 注射用艾博卫泰联合克力芝治疗一线治疗失败的 HIV-1感染者的有效性和安全性。 FB-ABWT-Ⅲ-301

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