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二十 001
药物临床试验:CTR20211633 |
ES
102注射液
...射液 已完成 晚期恶性实体瘤
ES
102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验
ES
102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验
ES
102...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 |
ES
102注射液
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤
ES
102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验
ES
102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验
ES
102...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究
ES
108
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究
ES
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1年前
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