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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230381 | EVER001

CTR20230381 | EVER001 进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230381 | EVER001

CTR20230381 | EVER001 进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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