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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

CTR20220654 | 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

CTR20242453 | DR10624注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

CTR20242453 | DR10624注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

CTR20233502 | 注射用DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

CTR20233502 | 注射用DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

CTR20233502 | 注射用DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

CTR20232684 | 注射用DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

CTR20232684 | 注射用DR10624 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给...

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合...

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