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药物临床试验：CTR20212742 | CX1440胶囊

CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...

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药物临床试验：CTR20200002 | CX3002片

CTR20200002 | CX3002片 已完成 用于预防急性深静脉血栓形成 食物对CX3002片在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究 食物对CX3002片在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究 CX3002-102;1.0版

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药物临床试验：CTR20190153 | CX3002片

CTR20190153 | CX3002片 已完成 用于预防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101；3...

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

CTR20201693 | CX1440胶囊 进行中-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

CTR20222290 | CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20202322 | 注射用CX13-608

CTR20202322 | 注射用CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床...

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

CTR20180650 | 注射用CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608...

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片） 进行中-招募中 治疗晚期复发或转移性实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期...

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药物临床试验：CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液

...局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲研究（KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047） KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047

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药物临床试验：CTR20160559 | 优格列汀片

CTR20160559 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a

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