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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者...

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

...耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性I期研究 SIM0500-101

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