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药物临床试验:CTR20160896 | F-
627
CTR20160896 | F-
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已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-
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化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予F-
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辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180488 | HS
627
注射液
CTR20180488 | HS
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注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS
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注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS
627
-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-
627
CTR20221442 | F-
627
已完成 适用于降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140661 | Atrasentan (ABT-
627
)
CTR20140661 | Atrasentan (ABT-
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) 主动暂停 糖尿病肾病 Atrasentan的糖尿病肾病研究 评价Atrasentan对Ⅱ型糖尿病肾病受试者肾脏预后影响的随机多国家多中心双盲平行安慰剂对照研究 SONAR:Atrasentan的糖尿病肾病研究 M11-352
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-
627
)
...0170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-
627
) 已完成 对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS
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(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 HS
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和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-
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健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-
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)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...白 已完成 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-
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多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-
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的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-
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单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2012-F-
627
-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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hs627 iii
f 627
hs627 be
湖北省武汉市武珞路627号
csl627_3003
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