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201 001
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-
21
溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-
21
溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC
21
C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC
21
C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC
21
C-X
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-
101
;V2.0,版本日期:2018年6月
21
日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-
101
;V2.0,版本日期:2018年6月
21
日
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
21
3292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
...的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
安宁市第一人民医院(昆明市第四人民医院)
...药品监督管理局《药物临床试验机构管理规定》((2019)第
101
号)、《世界医学大会赫尔辛基宣言》及原卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审秀办法》精神,切实保护临床研究受试者的权益和安全。
机构
发布于
6年前
1648 次浏览
香港大学深圳医院
...生健康委联合发布《药物临床试验机构管理规定(2019年
101
号)》,GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真研究、积极筹备,并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作,是深圳市第一家、广东省第三...
机构
发布于
7年前
4527 次浏览
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21成年
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