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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

CTR20244702 | HY-2003 进行中-尚未招募 本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药...

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药物临床试验：CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性POEMS综合征 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的 I 期临床试验 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和...

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药物临床试验：CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床研究 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20200967 | 坎地沙坦酯片

CTR20200967 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究 坎地沙坦酯片生物等效性研究 BE-KMYR-2-2003;V1.0

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药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20200373 | TPN102片

CTR20200373 | TPN102片 已完成 成人全面性或局灶性癫痫发作的加用治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊

...、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2003；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

...的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-2003

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药物临床试验：CTR20201841 | NA

...研究者选择的膀胱内化疗药物的随机化II期研究 42756493BLC2003

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