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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

CTR20220706 | BI-1206 进行中-招募中 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合利妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20170544 | 多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注射液（1206ml）

...肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注射液（1206ml） 已完成 为口服或肠内营养不可行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养 评价试验药的有效性和安全性 多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003；1.1版

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床 QL1206-004...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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