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药物临床试验:CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 已完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂...
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药物临床试验:CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)...
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药物临床试验:CTR20150249 | Sofosbuvir片

CTR20150249 | Sofosbuvir片 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Sofosbuvir片药代动力学研究 针对健康的中国受试者研究Sofosbuvir片的安全性、耐受性和药代动力学特性的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-334-1114
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药物临床试验:CTR20131535 | 阿可拉定软胶囊

CTR20131535 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定Ib期临床试验 阿可拉定治疗晚期肿瘤患者的单中心、非随机、开放式、剂量探索的Ib期临床试验 TG1114ICR
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药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02
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药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02
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药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-01
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药物临床试验:CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片

...复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2024-B1114-43
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