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药物临床试验:CTR20234085 | DXC
1002
CTR20234085 | DXC
1002
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC
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001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC
1002
CTR20234085 | DXC
1002
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC
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-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213337 | 3D
1002
CTR20213337 | 3D
1002
进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D
1002
联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D
1002
联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D
1002
-CN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注射液
CTR20201281 | TST
001
注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST
001
-
1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212522 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索和耐受性研究 LS
001
-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-
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CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-
1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
成都大学附属医院
...激动剂注射液与度拉糖肽注射液、司美格鲁肽注射液、HDM
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片、德谷门冬双胰岛素注射液(两家申办方)、GZR18 注射液、HRS9531 痛风项目:HP501缓释片、 HR091506 片、 减重项目:司美格鲁肽注射液(两家申办方)、HDM
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片、UBT251...
机构
发布于
6年前
1995 次浏览
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3d1002 cn 001
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d1002 001
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