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药物临床试验:CTR20211496 | ATG-016

CTR20211496 | ATG-016片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂...
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药物临床试验:CTR20202528 | ATG-016

CTR20202528 | ATG-016片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及以上 MDS 评估 ATG-016 单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去...
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药物临床试验:CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001
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药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC
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药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜

CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC;V3.0
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