为您找到约 78 条结果，搜索耗时：0.0051秒

药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171033 | Daratumumab

CTR20171033 | Daratumumab 已完成 复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的临床研究 一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的疗效和安全性的开放性、II期研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...和知情同意以及人类遗传条例等！ 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领域及注意事项如下  ![](https://storage.yscro.com/uploads/2021...

文章 发布于4年前 4104 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

CTR20180519 | 舒格利单抗注射液 已完成 复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Nat...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶

...产手术干预或剖宫产率。 评价卡波姆产道凝胶在初产妇自然分娩时的有效性和安全性。 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234154 | 替勃龙片

CTR20234154 | 替勃龙片 进行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

...实验室，获批龙岗区中医药区级重点实验室。全院拥有国自然11项、省自然19项发表SCI论文308篇，单篇最高影响因子达30.083。其中《类器官工厂及培养基系统研发》项目，与广东唯泰生物科技有限公司达成了1000万元的成果转化合...

机构 发布于2年前 348 次浏览