Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 220 条结果,搜索耗时:0.0047秒
长春肿瘤医院
...实、可靠,保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作
流程
,缩短签订合同时间,加强CRC管理。药物例临床试验机构肿瘤科专业已经完成备案。(备案号:2020000054),现在可以承接肿瘤治疗相关药物立II-IV期临床研究。 1. 审批...
机构
发布于
5年前
737 次浏览
医疗机构申报I期药物临床试验需要具备条件以及
流程
是什么?在哪里可以查到?
医疗机构想开展I期药物临床试验,需要具备什么条件?
问题
发布于
3年前
0 人回答
胜利油田中心医院
...等5个专业,目前可以承接Ⅱ—Ⅳ药物临床试验。 1.审批
流程
合同管理
流程
2.财务制度3.启动会
流程
4.药物管理
流程
5.项目立项
流程
1.药物临床试验清单及附件2.体外诊断试剂/医疗器械临床试验清单及附件
机构
发布于
7年前
1511 次浏览
如果药物不免费是不是也是这种
流程
呢? 这种需要的受试者比较多,每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀
请问如果药物不免费是不是也是这种
流程
呢? 这种需要的受试者比较多,每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀
问题
发布于
3年前
0 人回答
上市后再研究如果不属于四期临床试验,还需要走开展临床试验哪一套
流程
,由临床试验机构管理吗?
如题,各位老师能否解答下。
问题
发布于
4年前
0 人回答
由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?
流程
大致是怎么样的呢?
请问由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?
流程
大致是怎么样的呢?
问题
发布于
3年前
0 人回答
广州医科大学附属第三医院
...超声医学科、儿童生长专科。 1.临床试验项目看展的工作
流程
审批
流程
合同管理
流程
财务制度人类遗传资源申报
流程
准备会
流程
启动会
流程
药物管理
流程
SMO政策
机构
发布于
10年前
4342 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...质控严格、质量至上、服务优质”的原则,不断完善管理
流程
和质控体系,增强服务意识,为高质高效完成临床试验保驾护航。 1.审批
流程
合同管理
流程
:双方协商按照本机构合同模板拟定合同,定稿后机构办发律师审核(3个...
机构
发布于
4年前
660 次浏览
西安市胸科医院
...订SOP,健全质量控制和质量保证体系,同时不断优化办事
流程
,进一步提升研究水平和效率。机构主任:李建英机构副主任:许优 刘飞虎结核内科专业组负责人:毛晓辉肿瘤内科专业组负责人:廉娟雯呼吸内科专业组负责人:...
机构
发布于
6年前
1554 次浏览
东莞市妇幼保健院
...上的GCP培训并取得证书。 1、药物医疗器械临床试验立项
流程
2、药物医疗器械临床试验合同签署
流程
3、医院人类遗传资源项目申报审批
流程
4、严重不良事件(SAE)上报
流程
5、临床试验关中心
流程
办事
流程
及临床试验有关文件表...
机构
发布于
5年前
1019 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
工作流程
备案流程
crc备案流程
启动前流程
机构备案流程
文件管理流程
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部