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药物临床试验:CTR20200458 | LP-
108
片
CTR20200458 | LP-
108
片 进行中-
招募
中 复发或难治B细胞淋巴瘤 LP-
108
在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-
108
在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC
108
CTR20202395 | 注射用RC
108
进行中-
招募
中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC
108
治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC
108
治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR
108
注射液
CTR20230791 | BR
108
注射液 进行中-尚未
招募
复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR
108
注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR
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注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT
108
注射液
CTR20250815 | JMT
108
注射液 进行中-
招募
中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT
108
注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT
108
注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250377 | QA
108
颗粒
CTR20250377 | QA
108
颗粒 进行中-尚未
招募
中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA
108
颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验 QA
108
颗粒治疗中期年龄...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC
108
CTR20222205 | 注射用RC
108
进行中-
招募
中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC
108
治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC
108
治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220759 | QA
108
颗粒
CTR20220759 | QA
108
颗粒 进行中-
招募
中 中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA
108
颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA
108
颗粒治疗中期年龄相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220759 | QA
108
颗粒
CTR20220759 | QA
108
颗粒 进行中-
招募
完成 中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA
108
颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA
108
颗粒治疗中期年龄...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222073 | RX
108
注射液
CTR20222073 | RX
108
注射液 进行中-
招募
中 晚期肝细胞癌 RX
108
在晚期肝癌患者的Ⅱ期临床研究 RX
108
在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 NP-306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-
108
注射液
CTR20221948 | IO-
108
注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 一项评估IO-
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单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-
108
单药及联合PD-1单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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