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药物临床试验:CTR20250119 | Kylo-
12
注射液
...液 进行中-尚未招募 血脂异常 一项评价Kylo-
12
在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-
12
在中国健康
成年
受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201891 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/
12
.5 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2020-
12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)
成年
患者。 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼替尼,
12
.5 mg,胶囊)和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)
成年
患者。 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼替尼,
12
.5 mg,胶囊)和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛
...剂口服治疗的或口服P2Y
12
抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病
成年
患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK,版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190969 | SHR0302片
...0969 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎
成年
患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎
成年
患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303; V2.0; 2019 .
12
.31
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(
12
岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康
成年
受试者空腹状态下...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211564 | QR
12
000复方片
CTR20211564 | QR
12
000复方片 已完成 原发性高血压病 QR
12
000复方片在健康
成年
受试者中的食物影响研究 一项在中国健康
成年
受试者中评估进食对QR
12
000复方片生物利用度影响的单次给药、随机、两周期交叉研究 QR-LL-
12
-1-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244476 | 坎地氢噻片
...液排出水和盐(例如钠)。这有助于降低血压。用于治疗
成年
患者的高血压。 坎地氢噻片(16 mg/
12
.5 mg)健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片(16 mg/
12
.5 mg)健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(
12
岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康
成年
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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